Paul a 5 ans, il vit au Congo. Opéré des deux yeux, il a retrouvé la vue. Suivez son histoire en vidéo.
Le visage d'Aïssatou est tordu par un "bec de lièvre". Cette fillette guinéenne est rejetée de tous. Dans son pays sa difformité fait peur. Vous pouvez transformer son destin.
Offrons un sourire à Aïssatou en faisant un don ici.
Nous nous engageons à vous donner des nouvelles d'Aïssatou.
Voici le premier épisode de l'histoire de Paul, un petit garçon aveugle de 5 ans, qui pourrait retrouver la vue grâce à une intervention chirurgicale en France.
Soignée pour hypertension, Anousha, la jeune Arménienne de 17 ans, souffre en réalité d'une grave tumeur au coeur...
Le cas d'Anousha est extrêmement grave. Tout s'est dégradé très vite. Le drame a commencé avec des problèmes oculaires : la jeune fille n'arrivait plus à lire. Aujourd'hui, elle ne peut plus aller à l'école.
Très vite, les médecins arméniens ont vu qu'ils ne pouvaient rien faire. Anousha souffre d'une hypertention artérielle grave, cette hypertention la menace de cécité. Elle a déjà perdu un oeil. Une chaîne de solidarité s'est mise en place et La Chaîne de l'Espoir a décidé de faire venir Anousha en France en urgence. Nous avons commencé les examens médicaux : Anousha souffre d'un phéochromocytome, c'est à dire une tumeur. Cette tumeur est située au niveau du coeur, c'est un cas extrèmement rare et il faut faire vite car cette tumeur est aussi à l'origine de l'hypertension de la jeune fille.
Aidez-nous à sauver Anousha et nous lui donnerons la chance de vivre, tout simplement.
Pour en savoir plus sur le phéochromocytome, téléchargez la fiche médicale d'Alain Deloche en pdf
Christevie, petite fille Congolaise de 4 ans, doit être opérée de ses pieds bots. Aidons-la ! Elle peut difficilement marcher. Si l’on ne fait rien, cela va empirer.
« On n’a rien fait parce qu’on ne savait pas que l’on pouvait faire quelque chose », dit le père de l’enfant.
Une véritable chaîne de solidarité s’est déjà mise en place pour aider cette enfant. Ne l’interrompez pas ! La petite doit venir en France pour subir l’intervention qui lui donnera un avenir.
Personne n’a envie que Christevie reste un sujet de moquerie dans son pays. Un voisin de la famille a pris contact avec notre correspondante à Brazzaville, qui nous a, à son tour, passé le dossier médical de l’enfant.
Pour en savoir plus sur la maladie de Christevie, cliquez ici (fichier .pdf 900ko)
Une gorgée de soude caustique et c’est le drame ! Souvenez-vous de l'histoire d'Ibrahima...
Ibrahima est Guinéen, il a 9 ans. Il vit avec ses parents, sa grand-mère et ses deux frères dans une case de paille et de terre séchée. Le peu de place dans la case fait que la nourriture, les produits d’entretien sont rangés au même endroit. Ibrahima a été victime d’un grave accident domestique. Il avait soif et à pris une seule gorgée de la première bouteille venant. Ce n’était pas de l’eau mais de la soude caustique destinée aux travaux ménagers. La gorge de l’enfant a brûlé atrocement, en cicatrisant le cauchemar a continué. Son œsophage brûlé par la soude s’est totalement obstrué.
Conséquences : il ne peut plus s’alimenter normalement. Il se nourrit par une sonde fichée en permanence dans son estomac par laquelle on fait passer tous les jours une bouillie pour que l’enfant survive.
L’intervention chirurgicale : elle n’est pas envisageable en Guinée mais si Ibrahima vient en France, il pourra être opéré. L’opération consiste à remplacer la partie abîmée de son œsophage par un fragment de son propre intestin. Les coûts incompressibles de l’opération s’élève à 4800 €.
Grâce à vous, Ibrahima a pu venir en France et être opéré. Merci pour lui !
A 8 ans, ce petit garçon est à bout de souffle, au bord de l’asphyxie. Il ne peut pas aller à l’école et reste généralement prostré chez lui.
Et si nous lui redonnions un avenir ?
Simaye souffre d’une persistance du canal artériel, une maladie cardiaque de naissance. En France, Simaye aurait été opéré dès sa naissance.
Il peut être sauvé chez lui, au Cambodge, dans le Centre de Cardiologie de Phnom Penh, construit par la Chaîne de l’Espoir en 2001.
Mais l’opération a un coût : 2300 €. Nous devons réunir cette somme pour sauver Simaye.
Participez à notre opération et lisez vite les premières nouvelles des enfants opérés !
Chaque jour un cas d'enfant à opérer, en France ou dans le Monde.
Mobilisons-nous pour les sauver. Aidez-nous à les aider.
Rendez vous sur http://www.24jourspour24enfants.org
Nous avons la joie de vous annoncer qu'Anne-Marie-Rose a pu être sauvée grâce, à nouveau, à notre formidable chaîne de solidarité ! Merci à vous.
Nous l'avons suivi lors de la consultation post-opératoire à l'hôpital Necker - Enfants malades à Paris.
Elle n'est pas très rassurée comme vous pouvez le voir sur la vidéo... toujours très impressionnée par le monde médical. Le professeur Sidi, cardiopédiatre, l'examine avec sa collaboratrice en formation. Anne-Marie-Rose serre fort les mains de sa maman d'accueil (à gauche) et celle de Danièle, bénévole à la Chaîne de l'Espoir pour les soins aux enfants en France.
Les toutes dernières nouvelles d'Anne-Marie-Rose sont excellentes et dès que nous aurons des photos (hors milieu médical pour la voir sourire !) nous vous les ferons partager sur ce blog !
Merci encore à toutes les personnes généreuses qui se sont mobilisées pour aider cette petite Camerounaise !
Cette jeune Camerounaise souffre d'une grave maladie cardiaque. Son coeur est comme une bombe à retardement. Si nous ne faisons rien, rien ne sera fait dans son pays.
Anne-Marie-Rose a 8 ans. Elle a peur des docteurs : elle en a tellement vus ! Elle souffre d'une maladie de naissance : La tétralogie de Fallot, celle des enfants bleus.
Seule une opération à coeur ouvert peut la sauver, sinon elle risque de ne pas survivre longtemps. Au Cameroun, cette opération n'est pas envisageable et nous voudrions la faire venir en France pour qu'elle vive ! Son père nous a envoyé une lettre, il est électricien dans la banlieue de Yaoundé et gagne au mieux deux euros par jour. Il ne peut payer le coût de l'intervention (environ 4500 €) qui sauvera sa fille, ni le coût du transfert.
Alors, créons à nouveau une chaîne de solidarité pour Anne-Marie-Rose : Chaque geste compte !
Souvenez-vous de notre appel du 20 septembre, notre deuxième chaîne de solidarité sur Internet, pour le petit Maïga...
Ce jeune Malien de deux ans souffrait d'une grave cardiopathie : une communication interventriculaire.
Merci à vous, nombreux donateurs, toujours sensibles à nos actions. Grâce à vous, Maïga est arrivé en France en un temps record. Il est très impressionné !
Il est entré à l'hôpital Necker - Enfants malades de Paris début octobre où il a subi une opération à coeur ouvert. Et la semaine dernière, Maïga est sorti du bloc. Après une semaine de fièvre inquiétante, il va bien. Sa famille d'accueil est très présente. Le jeune garçon a constamment besoin d'être rassuré, nuit et jour !
Nous venons de recevoir les premières photos de Maïga (la famille d'accueil a été bien occupée, on la comprend !) et nous nous empressons de les partager avec vous.
Toute l'équipe de la Chaîne de l'Espoir et la famille de Maïga vous remercient du fond du coeur pour cet enfant !
Aminata est Malienne, elle n'a que 6 ans. Elle souffre d'une grave maladie cardiaque qui ne peut être prise en charge dans son pays : une insuffisance mitrale.
téléchargez la fiche médicale d'Aminata.pdf
Seule alternative pour que cette fillette vive : la faire venir en France pour qu'elle puisse subir l'opération à coeur ouvert qui lui sauvera la vie.
L'état d'Aminata est très critique. Elle fait des crises d'asphyxie, elle dort quasiment en position assise et ne peut pas aller à l'école.
Votre contribution est essentielle : 4500 € sont nécessaires, ils représentent les frais incompressibles des soins opératoires. Vous pouvez nous aider en faisant un don pour Aminata, en cliquant ici.
Merci pour votre fidélité !
Vous avez peut-être reçu un email concernant Maïga, petit Malien cardiaque...
Nous mettons en place une chaîne de solidarité pour sauver Maïga, petit Malien de 2 ans. Il souffre d'une malformation cardiaque, une véritable bombe à retardement qui menace à tout moment d'exploser : une communication interventriculaire.
Il faut faire vite et le faire venir en France pour qu'il puisse bénéficier des soins qui le sauveront. Ses parents ne gagnent que l'équivalent de 2 € par jour... le prix d'un café chez nous !Ce jeune garçon ne peut être soigné dans son pays. Notre correspondant à Bamako nous a alertés. Nous devons répondre présents.
Devenez un maillon de cette chaîne de solidarité... Nous comptons sur votre générosité pour sauver Maïga... comme vous étiez nombreux à soutenir le petit Muhamel, maintenant sauvé, en pleine forme et de retour chez ses parents.
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Le comité de la Charte garantie la transparence financière de la Chaîne de l'Espoir.
Imaginez naître au Tchad, pays immense et désertique mais surtout pays très pauvre. Imaginez aussi souffrir d'un mal à la poitrine, avoir du mal à respirer et ne pouvoir jouer avec les autres enfants de 5 ans faute de souffle. Voici l'histoire de Kally...
Il y a deux ans, La Chaîne de l'Espoir organise une mission de chirurgie cardiaque à N'Djamena avec le Docteur Ali, médecin tchadien formé en France. Lors de la consultation, Kally et sa famille comprennent qu'il souffre d'une maladie cardiaque, mais faute de moyens techniques, on ne peut faire un diagnostic précis. Cette année, une nouvelle mission de La Chaîne de l'Espoir est mise sur pied avec cette fois-ci un échocardiogramme des plus modernes dans les bagages. C'est le seul appareil de ce type au Tchad. Kally est à nouveau osculté et sa cardiopathie détectée précisement : une tétralogie de Fallot.
Le Tchad ne compte qu'un cardiologue pour tout le pays et si Kally veut vivre, il doit venir en France. Aidez-nous en participant à l'opération qui lui sauvera la vie, ici.
L'histoire de cet enfant démontre l'importance de la formation médicale et des missions chirurgicales régulières. Pour permettre à La Chaîne de l'Espoir de contribuer à des actions médicales pérennes auprès des plus pauvres, faîtes un don ici.
A l'hôpital français de Kaboul, la situation devient de plus en plus tendue. L'équipe médicale de La Chaîne de l'Espoir (chirurgiens, médecins, infirmières ...) ne quittent plus l'enceinte de l'hôpital du fait des mesures de sécurité de plus en plus draconiennes.
L'activité médicale de l'hôpital s'accentue. Les consultations quotidiennes se poursuivent (plus de 200 par jour), les urgences pédiatriques affluent et les interventions chirurgicales s'enchaînent.
Le Docteur Eric Cheysson, vice-président de La Chaîne de l'Espoir, revient de mission à Kaboul et témoigne de l'absolue nécessité de rester présents sur place.
Les très nombreux chirurgiens, pédiatres, anesthésistes, infirmiers ... impliqués dans le projet lancent un appel pressant à la communauté internationale pour ne pas abandonner les médecins afghans et surtout la population.
Contact presse : Christine Couton Tel 01.44.12.66.73/66
Si vous êtes chirurgiens, médecins, infirmiers, phamaciens, biologistes ... et vous souhaitez partir en mission au sein de notre hôpital de Kaboul, contactez Fabienne Degouy au 01.44.12.66.88/66 ou par email coordination@enfantsafghans.fr. Nous avons besoin de vous ! Merci d'avance pour votre engagement à nos côtés.
Info plus :
- AFP du 24 août 2007 : "Cri d'alarme des médecins de l'hôpital français de Kaboul"
- Le Quotidien du Médecin du 27 août 2007 : "Le feu sacré humanitaire ne s'éteint pas en Afghanistan"
Devenez un maillon indispensable dans la chaîne de solidarité que nous mettons en place pour sauver Nomena, bébé Malgache.
Nomena est une enfant bleue : elle souffre d'une Tétralogie de Fallot. Si elle n'est pas opérée rapidement, elle ne survivra pas. Il faut la faire venir en France. Tout est prêt ici pour l'accueillir, elle serait hospitalisée à Nantes. Même en comprimant les prix au maximum, ces soins opératoires ont un coût. Nous comptons sur vous pour nous aider à sauver Nomena en cliquant ici.
Téléchargez la fiche médicale de Nomena.pdf
Merci pour votre soutien.
Nous avions lancé une chaîne de solidarité pour sauver Muhamel, petit garçon irakien, souffrant d'une grave maladie cardiaque.
Grâce à tous les maillons de cette chaîne, Muhamel est sauvé. Merci beaucoup à Sylvie, sa "maman" d'accueil en France pour ce véritable "carnet de séjour". Voici un extrait... poignant..., vous pouvez le lire en intégralité ici.
« (…) Pour moi, recevoir un enfant d’Irak est aussi un geste très symbolique : il marque mon opposition à la guerre et au racisme, qu’il soit de peau, de culture ou de religion. Si nous le voulons, nous pouvons tous nous entendre, Muhamel et moi en avons fait la preuve.
J’espère que Muhamel n’aura jamais à prendre une arme en main et qu’il pourra vivre de façon pacifique. J’espère qu’une fois les américains partis, les hommes de votre pays pourront trouver une solution pour cohabiter. Il est effrayant pour nous de voir ces images sanglantes de frères qui s’entretuent, sans que nous puissions faire quoi que ce soit.
Muhamel est venu chercher la vie en France, j’espère que son pays saura la préserver. Et j’espère aussi que Muhamel pourra très vite aller à l’école ou trouver quelqu’un qui lui enseigne à lire et à écrire, car il est particulièrement intelligent, apprend très vite, et aujourd’hui, sans ces bases, on a peu d’avenir dans ce monde. »
Aidons Loth, 8 ans. Il faut opérer son coeur malade et son goitre.
Ces opérations peuvent toutes deux être réalisées chez lui, au Cambodge, dans le Centre de Cardiologie de Phnom Penh, un des hôpitaux construit par La Chaîne de l'Espoir.
En attendant, Loth ne peut pas aller à l'école, trop épuisé par son coeur malade, mais aussi épouvanté à l'idée de subir regards et moqueries des autres élèves.
Votre soutien est indispensable pour sauver cet enfant.
Sun, dix ans, souffre d’une grave malformation cardiaque. Il doit être opéré de toute urgence.
Cet enfant peut être opéré au Cambodge au Centre cardio-vasculaire de Phnom Penh que nous avons ouvert il y a cinq ans. Sun souffre d’une Tétralogie de Fallot qui provoque une mauvaise oxygénation du sang. Cette malformation de naissance est aussi appelée la Maladie Bleue, car elle rend les lèvres et les extrémités des doigts bleus.
Il a des difficultés à respirer et doit se recourber pour prendre son souffle. Ces derniers temps sa maladie s’est aggravée au point de provoquer une grave insuffisance cardiaque. S’il n’est pas opéré, Sun est condamnée à très brève échéance...
Alain Deloche et son équipe ont rencontré Naty, il y a quelques semaines, lors d’une mission à Brazzaville, au Congo. Il souffre d’une Tétralogie de Fallot, autrement appelée la maladie bleue : Naty, 4 ans, étouffe, il manque d’oxygène. Sa vie est menacée à court terme et il doit subir une intervention chirurgicale d’urgence. Pour pouvoir être guéri, Naty doit venir se faire opérer en France. Nous comptons sur votre soutien. Pour faire un don cliquez ici
Vous apercevez Naty dans le reportage consacré aux familles d’accueil (
Ky, quatre ans, souffre d’une grave malformation cardiaque. Elle doit être opérée de toute urgence.
Cette enfant peut être opérée au Cambodge au Centre cardio-vasculaire de Phnom Penh que nous avons ouvert il y a cinq ans. Ky souffre d’une communication inter-ventriculaire qui provoque une mauvaise oxygénation du sang. Cette malformation de naissance est définie comme un passage anormal de sang entre les deux ventricules du coeur.
Elle a des difficultés à respirer et souffre d’une hypertension artérielle pulmonaire. Ces derniers temps sa maladie s’est aggravée au point de provoquer une grave insuffisance cardiaque. Si elle n’est pas opérée, ky est condamnée à très brève échéance...
Une simple bronchite risque de l’emporter !
2300€ suffisent pour sauver Ky, soit 50 dons de 46€.
Ky et sa famille comptent sur vous.
