Soins

03 juil. 2008

Offons un sourire à Aïssatou

AissatouLe visage d'Aïssatou est tordu par un "bec de lièvre". Cette fillette guinéenne est rejetée de tous. Dans son pays sa difformité fait peur. Vous pouvez transformer son destin.

Offrons un sourire à Aïssatou en faisant un don ici.

Nous nous engageons à vous donner des nouvelles d'Aïssatou.

Lire la suite "Offons un sourire à Aïssatou " »

27 juin 2008

Conix : salariés et direction, ensemble mobilisés !

ConixLa société informatique, Conix Services, apporte son soutien à La Chaîne de l'Espoir.

Grâce à l'initiative de collaborateurs de la société, de nombreux salariés ont fait un don à La Chaîne de l'Espoir. La direction de Conix Services a fortement appuyé cette action en apportant également un soutien financier à La Chaîne de l'Espoir.

6 000 euros ont pu ainsi être récoltés. Ensemble, salariés et direction ont permis à une jeune malienne de 14 ans, souffrant d'une insuffisance mitrale, d'être opérée.

Merci à eux !

13 juin 2008

Rousul et Abbas à La Chaîne de l'Espoir

Rousoul_abbas Après leur opération, Rousul et Abbas nous ont rendu visite dans les locaux de La Chaîne de l'Espoir. Nous vous avions présenté l'incroyable histoire d'Abbas, dont les sœurs ont été prises en charge par La Chaîne de l'Espoir en 2006.

Merci à la famille d'accueil pour cette charmante visite.

Petits extraits vidéo

11 juin 2008

Anoush, le diagnostic improbable suite

Il y a quelques mois nous vous faisions découvrir Anoush, atteinte d'une tumeur au cœur. Aujourd'hui, grâce à la générosité de nombreux donateurs, elle est sauvée. Elle a subi une opération à cœur ouvert qui s'est bien déroulée. Elle est rentrée chez elle en Arménie. Retrouvez toute son histoire en vidéo.

04 juin 2008

Abbas, Hurra et Athraa: une belle histoire de famille.

Abbas_2 La Chaîne de solidarité touche parfois des maillons que nous ne soupçonnons pas. C'est le cas de d’Abbas, Hurra et Athraa, pris en charge par La Chaîne de l'Espoir.

En avril 2008, nous recevons Abbas pour une intervention chirurgicale en France. Il arrive d'Irak, il a 12 ans. Il porte dans son sac une lettre adressée à une famille française.
En examinant le courrier nous comprenons que le message est destiné à une famille d’accueil qui a reçu, Hurra et Athraa, deux petites  irakiennes. Elles sont venues à l’automne 2006 pour une intervention chirurgicale cardiaque. Très vite le lien se fait : Hurra et Athraa sont les sœurs d’Abbas.Hurraetathraa_2

Sans même le savoir, nous avons permis à plusieurs membres d’une même famille d’être sauvés. Il reste encore un petit frère qui aurait besoin d’une opération cardiaque, proche de celle subie par Abbas, Hurra et Athraa.

Pour faire que cette chaîne ne se brise pas, aidez-nous à sauver des enfants.

Abbas nous a rendu visite dans les locaux de La Chaîne de l'Espoir accompagné de Rousul et de sa famille d'accueil. Découvrez quelques extraits vidéo.

28 mai 2008

Les Yeux de Paul - Episode 3

Vous souvenez vous de Paul ? Ce petit garçon aveugle venu du Congo pour se faire opérer. On l'a suivi pour vous. Voici le dernier volet de son histoire en France

Après une opération réussie, Paul est rentré chez lui, voyant. Découvrez ces derniers moments en France en image

27 mai 2008

Tous les épisodes : Les Yeux de Paul

16 mai 2008

Ermias a perdu son bras faute de soin

Visage_ermias_triste_3Dans un village d'Ethiopie, Ermias se fait mal au bras. Ses parents consultent le marabou qui préconise l’enveloppement du bras dans des tiges de bambous et des feuilles pendant 6 mois.

Lire la suite "Ermias a perdu son bras faute de soin" »

13 mai 2008

Les Yeux de Paul - Episode 2

Vous souvenez vous de Paul ? Ce petit garçon attachant est aveugle, il a 5 ans et vient du Congo. On l'a suivi pour vous. Voici le deuxième volet de son histoire en France...

Et pour revoir le premier épisode, c'est par là...

21 avr. 2008

Les Yeux de Paul

Voici le premier épisode de l'histoire de Paul, un petit garçon aveugle de 5 ans, qui pourrait retrouver la vue grâce à une intervention chirurgicale en France.

11 avr. 2008

Afghanistan : 4 000 enfants soignés à l'hôpital de Kaboul

Enfants_afghans_hpital_kaboul Depuis l'ouverture de l'Institut Médical Français pour l'Enfant que nous avons réalisé à Kaboul en Afghanistan, plus de 4 000 enfants ont été opérés et soignés et 70 000 vus en consultations.

Des missions de médecins, chirurgiens, anesthésistes, radiologues, infirmiers, ingénieurs biomédicaux ... de La Chaîne de l'Espoirse relayent sur place pour soigner les enfants et former leurs confrères afghans.

Les spécialités pédiatriques de cet hôpital sont la chirurgie viscérale, la chirurgie cardiaque, la chirurgie orthopédique, la chirurgie réparatrice et la neurochirurgie.

Co-dirigé par La Chaîne de l'Espoiret le Réseau de Développement Aga Khan, l'Institut Médical Français pour l'Enfant de Kaboul est un bel espoir pour ce pays dévasté.

A lire : articles du Figaro du 5 mars 2008 "L'hôpital français, perle d'espoir à Kaboul" et du Monde du 13 septembre 2007 "Nous n'abandonnerons pas l'Afghanistan !".

Hpital_de_kaboul_vue_panoramique__4 Un fonds de solidarité a été mis en place pour financer les opérations et les soins des enfants les plus pauvres. Pour nous aider, envoyez vos dons à : La Chaîne de l'Espoir - "Enfants Afghans" - 96, rue Didot - 75014 Paris ou via notre site Internet. Merci d'avance pour votre précieux soutien !

10 avr. 2008

Un grand chirurgien américain à l'hôpital de Kaboul

Jan_quaegebeur_2Le Professeur Jan Quaegebeur, chirurgien cardiaque américain de renommée internationale, président de notre filiale américaine Surgeons of Hope, s'est rendu début avril à l'Institut Médical Français pour l'Enfant de Kaboul, pour opérer des enfants afghans souffrant de graves maladies cardiaques.

Du 4 au 8 avril dernier, Jan Quaegebeur, Professeur de chirurgie à la prestigieuse Université Colombia de New York et Directeur de la chirurgie cardiaque pédiatrique au New York Presbyterian Hospital,  a opéré à l'Institut Médical Français pour l'Enfant de Kaboul des enfants présentant de graves malformations cardiaques, dont Abdul, 15 ans, et Saïd, 4 ans.

Quaegebeur_oprant_lhpital_de_kabo_4 Abdul et Saïd étaient atteints d'une malformation cardiaque congénitale, appelée Tétralogie de Fallot, qui entraîne une insuffisance d’oxygène dans le sang. Les deux enfants, condamnés à terme s'ils n'étaient pas opérés, ne pouvaient être soignés qu’à l’aide de techniques chirurgicales de pointe qui étaient jusqu’à très récemment irréalisables en Afghanistan.

La mission du Professeur Jan Quaegebeur, après celle du Docteur Bernard Vasseur en août 2007, est la deuxième mission de chirurgie cardiaque envoyée à Kaboul par Surgeons of Hope.

"Les médias en parlent" : Dépêche de Pajhwok Afghan News

09 avr. 2008

Accueillir un enfant, c'est s'engager en famille !

Famille_daccueil_2Depuis 6 ans, la famille Cadre accueille des enfants de La Chaîne de l'Espoir.

C'est tous ensemble qu'Olivier, Martine et leurs trois filles ont décidé de devenir une Famille d'accueil de La Chaîne de l'Espoir :"Quand on devient famille d'accueil, on fait de l'humanitaire ensemble, parents et enfants réunis", explique Martine.

Vous pouvez partager leurs expériences en consultant leur site internet :"Nous voulons vous faire part du bonheur que nous apportent ces enfants."

Si vous envisagez de devenir famille d'accueil, avec ce site qui est un beau témoignage vous en saurez plus sur cette expérience unique.

02 avr. 2008

Aidons Anousha !

AnoushaSoignée pour hypertension, Anousha, la jeune Arménienne de 17 ans, souffre en réalité d'une grave tumeur au coeur...

Le cas d'Anousha est extrêmement grave. Tout s'est dégradé très vite. Le drame a commencé avec des problèmes oculaires : la jeune fille n'arrivait plus à lire. Aujourd'hui, elle ne peut plus aller à l'école.

Très vite, les médecins arméniens ont vu qu'ils ne pouvaient rien faire. Anousha souffre d'une hypertention artérielle grave, cette hypertention la menace de cécité. Elle a déjà perdu un oeil. Une chaîne de solidarité s'est mise en place et La Chaîne de l'Espoir a décidé de faire venir Anousha en France en urgence. Nous avons commencé les examens médicaux : Anousha souffre d'un phéochromocytome, c'est à dire une tumeur. Cette tumeur est située au niveau du coeur, c'est un cas extrèmement rare et il faut faire vite car cette tumeur est aussi à l'origine de l'hypertension de la jeune fille.

Aidez-nous à sauver Anousha et nous lui donnerons la chance de vivre, tout simplement.

Pour faire un don, suivez ce lien

Pour en savoir plus sur le phéochromocytome, téléchargez la fiche médicale d'Alain Deloche en pdf

01 mars 2008

Christevie doit venir en France se faire opérer

ChristevieChristevie, petite fille Congolaise de 4 ans, doit être opérée de ses pieds bots. Aidons-la ! Elle peut difficilement marcher. Si l’on ne fait rien, cela va empirer.

« On n’a rien fait parce qu’on ne savait pas que l’on pouvait faire quelque chose », dit le père de l’enfant.

Une véritable chaîne de solidarité s’est déjà mise en place pour aider cette enfant. Ne l’interrompez pas ! La petite doit venir en France pour subir l’intervention qui lui donnera un avenir.
Personne n’a envie que Christevie reste un sujet de moquerie dans son pays. Un voisin de la famille a pris contact avec notre correspondante à Brazzaville, qui nous a, à son tour, passé le dossier médical de l’enfant.

Pour en savoir plus sur la maladie de Christevie, cliquez ici (fichier .pdf 900ko)

Faites un don maintenant pour aider Christevie !

22 févr. 2008

Un lithotripteur à Kaboul

P1000579_2 Grâce à vos dons, la Chaîne de l'Espoir a fait l'acquisition d'un lithotripteur.

Qu'est-ce qu'un lithotripteur? me direz-vous ....

C'est un appareil qui pulvérise les calculs rénaux.

Or, en Afghanistan, beaucoup d'enfants ont des calculs rénaux et jusqu'à présent on avait recours à la chirurgie.

Depuis quelques jours, le Dr Jean-Pierre Jablonski et son équipe ont installé le lithotripteur et commencent à traiter! C'est une grande première en Afghanistan, une fois de plus la formidable Chaîne de l'amitié a fonctionné!

28 janv. 2008

Vous avez aidé Ibrahima !

Une gorgée de soude caustique et c’est le drame ! Souvenez-vous de l'histoire d'Ibrahima...

Ibrahima

Ibrahima est Guinéen, il a 9 ans. Il vit avec ses parents, sa grand-mère et ses deux frères dans une case de paille et de terre séchée. Le peu de place dans la case fait que la nourriture, les produits d’entretien sont rangés au même endroit. Ibrahima a été victime d’un grave accident domestique. Il avait soif et à pris une seule gorgée de la première bouteille venant. Ce n’était pas de l’eau mais de la soude caustique destinée aux travaux ménagers. La gorge de l’enfant a brûlé atrocement, en cicatrisant le cauchemar a continué. Son œsophage brûlé par la soude s’est totalement obstrué.
Conséquences : il ne peut plus s’alimenter normalement. Il se nourrit par une sonde fichée en permanence dans son estomac par laquelle on fait passer tous les jours une bouillie pour que l’enfant survive.
L’intervention chirurgicale : elle n’est pas envisageable en Guinée mais si Ibrahima vient en France, il pourra être opéré. L’opération consiste à remplacer la partie abîmée de son œsophage par un fragment de son propre intestin. Les coûts incompressibles de l’opération s’élève à 4800 €.

Grâce à vous, Ibrahima a pu venir en France et être opéré. Merci pour lui !

25 janv. 2008

Témoignage : nos deux mois avec Mohamed

Muhamed_2"Comme le renard du « Petit Prince », nous nous sommes apprivoisés."

Découvrez le témoignage de Joël et Dominique T., famille d'accueil pour La Chaîne de l'Espoir. Ils accueillent un jeune enfant cardiaque, Mohamed, originaire d'Irak. Mohamed est resté deux mois en France pour être soigné de sa maladie cardiaque. Voici la lettre envoyée à Danièle, notre bénévole des soins en France.

"Chère Danièle,
Que vous dire sur l’accueil des Mohamed si ce n’est que ça a été une sacrée aventure en famille.
Lors de son arrivée, les premiers 48 h ont été difficile, rythmées par son « atterrissage », sa fatigue, sa 1ère visite à l’hôpital sur fond de grève de train et de bouchon.

Lire la suite "Témoignage : nos deux mois avec Mohamed" »

10 janv. 2008

Simaye a besoin de notre aide

Simaye_2A 8 ans, ce petit garçon est à bout de souffle, au bord de l’asphyxie. Il ne peut pas aller à l’école et reste généralement prostré chez lui.

Et si nous lui redonnions un avenir ?

Simaye souffre d’une persistance du canal artériel, une maladie cardiaque de naissance. En France, Simaye aurait été opéré dès sa naissance.
Il peut être sauvé chez lui, au Cambodge, dans le Centre de Cardiologie de Phnom Penh, construit par la Chaîne de l’Espoir en 2001.

Mais l’opération a un coût : 2300 €. Nous devons réunir cette somme pour sauver Simaye.

Aidez-nous à sauver Simaye !

09 janv. 2008

Bienvenue sur le Blog de la Chaîne de l'Espoir !

Participez à notre opération et lisez vite les premières nouvelles des enfants opérés !

Logo_24

Chaque jour un cas d'enfant à opérer, en France ou dans le Monde.
Mobilisons-nous pour les sauver. Aidez-nous à les aider.

Rendez vous sur http://www.24jourspour24enfants.org

07 déc. 2007

24 jours pour 24 enfants : la vidéo du Pr Deloche


Chaine de l'espoir 24 jours 24 enfants - Professeur Deloche


Aidez nous à les aider, rendez vous sur :

http://www.24jourspour24enfants.org

06 déc. 2007

Anne-Marie-Rose est guérie !

Nous avons la joie de vous annoncer qu'Anne-Marie-Rose a pu être sauvée grâce, à nouveau, à notre formidable chaîne de solidarité ! Merci à vous.

Nous l'avons suivi lors de la consultation post-opératoire à l'hôpital Necker - Enfants malades à Paris.

Elle n'est pas très rassurée comme vous pouvez le voir sur la vidéo... toujours très impressionnée par le monde médical. Le professeur Sidi, cardiopédiatre, l'examine avec sa collaboratrice en formation. Anne-Marie-Rose serre fort les mains de sa maman d'accueil (à gauche) et celle de Danièle, bénévole à la Chaîne de l'Espoir pour les soins aux enfants en France.


Les toutes dernières nouvelles d'Anne-Marie-Rose sont excellentes et dès que nous aurons des photos (hors milieu médical pour la voir sourire !) nous vous les ferons partager sur ce blog !

Merci encore à toutes les personnes généreuses qui se sont mobilisées pour aider cette petite Camerounaise !

15 nov. 2007

Anne-Marie-Rose doit être opérée

AnnemarieroseenconsultationCette jeune Camerounaise souffre d'une grave maladie cardiaque. Son coeur est comme une bombe à retardement. Si nous ne faisons rien, rien ne sera fait dans son pays.

Anne-Marie-Rose a 8 ans. Elle a peur des docteurs : elle en a tellement vus ! Elle souffre d'une maladie de naissance : La tétralogie de Fallot, celle des enfants bleus.Annemarieroseaucameroun_3

Seule une opération à coeur ouvert peut la sauver, sinon elle risque de ne pas survivre longtemps. Au Cameroun, cette opération n'est pas envisageable et nous voudrions la faire venir en France pour qu'elle vive ! Son père nous a envoyé une lettre, il est électricien dans la banlieue de Yaoundé et gagne au mieux deux euros par jour. Il ne peut payer le coût de l'intervention (environ 4500 €) qui sauvera sa fille, ni le coût du transfert.

Alors, créons à nouveau une chaîne de solidarité pour Anne-Marie-Rose : Chaque geste compte !

UN DON POUR ANNE-MARIE-ROSE

13 nov. 2007

Dr Ali, le médecin tchadien de La Chaîne de l'Espoir

3 questions au …

Photo_dr_ali_003_3

Dr Ali, 39 ans, médecin tchadien en fin de formation après 2 ans à l’hôpital Européen Georges-Pompidou de Paris. Dr Ali a participé à une mission Chaîne de l’Espoir, de chirurgie cardiaque en juillet 2007 à Ndjamena au Tchad avec, sous le bras, un échocardiographe** : le seul du pays capable de détecter la moindre faille cardiaque.



**ERRATUM : dans la lettre d'information nous avions indiqué électrocardiogramme, il s'agit évidemment d'un échocardiographe !

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30 oct. 2007

La Chaîne de l'Espoir au Tchad

Depuis 1989, La Chaîne de l'Espoir transfère des enfants tchadiens pour les soigner.

Kally lors de la mission de chirurgie cardiaque en 2004 au TchadCes enfants viennent avec l'accord signé de leurs familles et rentrent chez eux une fois guéris. C'est ainsi que plus de 40 enfants ont pu être sauvés et ont retrouvé les leurs. C'est le cas de Kally.

Notre action est menée en toute transparence et en accord avec les autorités sanitaires tchadiennes et l'ambassade de France.

Nous avons également pris en charge la formation en cardiologie du Dr Ali, notre médecin correspondant à Ndjamena. Pour lire son interview, cliquez ici.

26 oct. 2007

La Chaîne aux journées bio-médicales

JourneestechniquesbiomedicalesQuand le bio-médical rencontre l'humanitaire...
Les journées bio-médicales se dérouleront du 6 au 9 novembre à l'espace Charenton.

La Chaîne de l'Espoir aura son stand !
Le jeudi 8 novembre, les responsables bio-médicaux de La Chaîne de l'Espoir interviendront de 15h à 16h pour aborder le thème : "le biomédical et l'humanitaire".

Contact : Isabelle Chachignon  01 40 48 86 64 (organisation du salon)
              l'association des agents de maintenance biomédicale ( AAMB ) : www.aamb.asso.fr

25 oct. 2007

Maïga sort du bloc

MaigaSouvenez-vous de notre appel du 20 septembre, notre deuxième chaîne de solidarité sur Internet, pour le petit Maïga...

Ce jeune Malien de deux ans souffrait d'une grave cardiopathie : une communication interventriculaire.

Maigaaeroport_cdgMerci à vous, nombreux donateurs, toujours sensibles à nos actions. Grâce à vous, Maïga est arrivé en France en un temps record. Il est très impressionné !

MaigahopitalIl est entré à l'hôpital Necker - Enfants malades de Paris début octobre où il a subi une opération à coeur ouvert. Et la semaine dernière, Maïga est sorti du bloc. Après une semaine de fièvre inquiétante, il va bien. Sa famille d'accueil est très présente. Le jeune garçon a constamment besoin d'être rassuré, nuit et jour !

Nous venons de recevoir les premières photos de Maïga (la famille d'accueil a été bien occupée, on la comprend !) et nous nous empressons de les partager avec vous.Bisou_de_maiga

Toute l'équipe de la Chaîne de l'Espoir et la famille de Maïga vous remercient du fond du coeur pour cet enfant !

Voir plus de photos...

18 oct. 2007

Le Don durable : rendre votre générosité plus efficace

Enfants_chane_de_lespoir_3Un don régulier, même modeste - 5 euros par mois - peut sauver beaucoup d'enfants.

Le Don durable est une nouvelle forme de générosité. Il s'agit d'un don régulier par prélèvement automatique pour permettre à La Chaîne de l'Espoir un financement stable et ainsi permettre :

- une plus grande réactivité quand on nous signale le cas d'un enfant gravement malade : nous pouvons le transférer immédiatement en France pour le soigner sans lancer un appel aux dons pour le financement de son opération.

- mener des actions pérennes, comme dans nos hôpitaux au Cambodge, au Mozambique et en Afghanistan et y soigner encore plus d'enfants.

- développer nos programmes de formation de médecins et infirmiers dans les pays où nous intervenons afin de les rendre autonomes.

- et rendre votre générosité encore plus efficace en réalisant des économies non négligeables sur les courriers et ainsi utiliser votre don plus pleinement pour notre action.

Près de 10 000 donateurs ont déjà adhéré à cette nouvelle forme de générosité. Si vous aussi vous souhaitez soutenir durablement nos actions Cliquez ici : "Don durable".

Pour plus d'informations vous pouvez contacter Doris Najar de notre service Donateurs par email donateurs@chainedelespoir.org ou par téléphone 01.44.12.66.66.

En vous remerciant par avance pour votre soutien.

15 oct. 2007

La ville de Deuil la Barre se mobilise pour les enfants

LogocoulPour la 3ème année consécutive, la ville de Deuil la Barre (95170) organise en partenariat avec les associations deuilloises un dîner spectacle au profit des enfants soignés par La Chaîne de l'Espoir en France le SAMEDI 24 NOVEMBRE à 19h30 à la salle des Fêtes de Deuil la Barre.
La somme récoltée lors de l'édition 2006 a permis à 6 enfants d'être rapatriés et opérés en France.
Pour vous inscrire à cette soirée, téléchargez le bulletin_inscription.doc ou Hôtel de Ville de Deuil la Barre 01 34 28 66 30

On vous attend !

10 oct. 2007

Paris Match gagne le match du coeur !

Paris_match_fte_le_rugby_2Paris Match a fêté le Rugby à La Bodega au profit de La Chaîne de l'Espoir le 3 octobre dernier.

Paris Match a organisé, à l'initiative du photographe Richard Melloul, un dîner de charité intitulé "Paris Match fête le Rugby" afin de récolter des fonds pour opérer les enfants de La Chaîne de l'Espoir.

A cette occasion, des magnifiques photos de l'équipe du XV de France, réalisées et offertes par le photographe Gérard Rancinan, ont été mises aux enchères.

Cet événement s'est déroulé à Paris à La Bodega du Bois Boulogne, avec le soutien gracieux de son propriétaire Denis Renaudin, et ceux de Maître Pierre Cornette de Saint-Cyr et Jean-François Gallois de Central Color.

De nombreuses personnalités ont assisté à cette fête autour d'Olivier Royant, directeur de la rédaction de Paris Match, de notre marraine Mireille Darc et du Professeur Alain Deloche : Marine Jacquemin, Denis Charvet, Fabien Ontoniente, François-Xavier Demaison, Marcel Campion, Jane Manson, Christophe Dechavanne, Jack Lang...

Etaient présents également  des entreprises partenaires de La Chaîne de l'Espoir : Clarins, Ratiopharm France, Les boulangeries Kayser et PharmaVie.

Lors de cette soirée, l'association Plus Pharmacie a remis un don de 35 000 euros à La Chaîne de l'Espoir grâce à la mobilisation de son réseau de pharmaciens dans l'opération "Les tirelires de l'Espoir".

118 000 euros ont été récoltés lors de la soirée : Match du coeur donc réussi par Paris Match !

Un grand merci à Christian de Villeneuve, Olivier Royant, toute l'équipe de Paris Match, et tous ceux qui ont contribué à l'organisation et la réussite de cette soirée !

08 oct. 2007

Aminata a 6 ans, son coeur est déjà épuisé

AminataAminata est Malienne, elle n'a que 6 ans. Elle souffre d'une grave maladie cardiaque qui ne peut être prise en charge dans son pays : une insuffisance mitrale.

téléchargez la fiche médicale d'Aminata.pdf

Seule alternative pour que cette fillette vive : la faire venir en France pour qu'elle puisse subir l'opération à coeur ouvert qui lui sauvera la vie.

L'état d'Aminata est très critique. Elle fait des crises d'asphyxie, elle dort quasiment en position assise et ne peut pas aller à l'école.

Votre contribution est essentielle : 4500 € sont nécessaires, ils représentent les frais incompressibles des soins opératoires. Vous pouvez nous aider en faisant un don pour Aminata, en cliquant ici.

Merci pour votre fidélité !

06 oct. 2007

Neurochirurgie au Cambodge : "excellente mission" témoigne le Pr. Roux