La Chaîne de l'Espoir - Le blog

Miguel est sauvé!

Vous souvenez vous de Miguel, ce petit mozambicain de 5 ans ? Miguel souffrait d'une communication inter-ventriculaire de forme complexe, une malformation cardiaque qui menaçait sa vie.

Dans notre hôpital au Mozambique, notre correspondante, le Dr Béatriz Férreira, nous avait alertés sur son cas qui nécessitait une prise en charge rapide, impossible à réaliser localement.

Grâce à de généreux donateurs, à la famille d'accueil et à l'équipe médicale de l'hôpital Necker à Paris, Miguel a été opéré sans tarder!

Bibek est en France!

Bibek souffre d'une maladie peu commune appelée "cavernome portal". Cette maladie a été détectée suite à des hémoragies digestives impressionantes qui ont effrayé ses parents.

Malheureusement, Bibek ne peut pas être pris en charge dans son pays le Népal. Alors, grâce à votre

soutien, nous avons actionné une grande chaîne de solidarité, une chaîne indispensable à sa survie!

Conséquence: Bibek est arrivé en France! Dans sa famille d'accueil parisienne attend aujourd'hui, l'opération qui lui permettra de grandir normalement et sans souffrance.

Nous vous donnons rendez-vous très prochainement sur ce blog pour les nouvelles de son opération.

Mission à coeur ouvert à Angkor

La Chaîne de l'Espoir et le Dr Béat Richner, fondateur des hôpitaux de Kantha Bopha au Cambodge, se sont unis en ces lieux afin de soigner des enfants et de former du personnel médical cambodgien. 

Ainsi, du 23 avril au 28 avril 2012, notre équipe caennaise, composée de personnel médical bénévole du CHU de Caen et dirigée par Gérard Babatasi, a réalisé sa quatrième misssion au Cambodge et effectué 27 interventions dont 11 à coeur ouvert.

Actuellement, 1500 enfants sont encore sur liste d'attente. Afin de soigner encore plus d'enfants et de former plus de spécialistes sur place, la fondation Kantha Bopha, qui assure la prise en charge financière des missions, et La Chaîne de l'Espoir, qui apporte son savoir médical, poursuivront ces missions mensuellement.

Lire l'article de presse

 

Tahima attend notre aide

Notre correspondant à Madagascar nous a envoyé en urgence le dossier médical de Tahima, petite Malgache de 18 mois. Le médecin est très inquiet car l'échographie a confirmé une "communication inter-ventriculaire", une malformation cardiaque grave. Cette anomalie provoque le mélange du sang entre les ventricules droit et gauche de son cœur, appauvrissant l'oxygénation de ses organes. Tahima est donc rapidement essoufflée et ses poumons se détériorent.

Avec sa famille, elle habite une petite maison à 600 km au sud d'Antananarivo. Ses parents sont assistants sociaux. Ils tentent d'aider leurs concitoyens dans la souffrance. Et maintenant, c'est à leur tour d'avoir besoin d'aide. Malheureusement, ils ont déjà perdu un bébé et la maman est terrifiée à l'idée de pouvoir perdre un autre enfant.

Opérations à coeur ouvert en Haïti

En Haïti, on estime à près de 30 000 le nombre de personnes souffrant de maladies cardio-vasculaires et pourtant, aucun hôpital spécialisé n’existe dans le pays.

La Chaîne de l’Espoir, le personnel médical haïtien et américain (soutenant l’association « open heart »), travaillent ensemble pour opérer des enfants à cœur ouvert. Ainsi, en une semaine, 15 jeunes haïtiens pourront être sauvés grâce à ces opérations effectuées à la clinique Lambert.

Depuis 2010, La Chaîne de l’Espoir est intervenue sur plus de 70 opérations. Afin de continuer à intervenir, l’association souhaite créer le premier centre cardiologique en Haïti, estimé à 10 millions de dollars, pour un pays comptant plus de 10 millions d’habitants.

Retrouvez le dépêche AFP : "Haïti : Opérations à coeur ouvert pour des Haïtiens par des médecins français"

Elia est en France!

En décembre dernier nous vous lancions un appel pour la petite Elia. 

Vous avez été nombreux à soutenir et à envoyer un message à cette petite Haïtienne de 4 ans qui souffre d'une maladie cardiaque, la tétralogie de Fallot.

Sachez qu'Elia est arrivée en France! Elle a été vue en consultation par le Pr Sidi à l'hôpital Necker à Paris.

Sans notre aide, Miguel est condamné

Miguel a 5 ans et vit au Mozambique. Derrière son regard fatigué se cache une réelle souffrance.

En effet, ce petit garçon est attient de deux malformations cardiaques graves qui le contraignent à économiser le moindre effort pour ne pas manquer de souffle et ne pas s'évanouir. Malgré son jeune âge, Miguel est fatigué en permanence et son cœur malade bat chaque jour un peu moins fort.

La cas de Miguel est tellement compliqué, qu'il ne peut pas être opéré sur place, dans notre hôpital au Mozambique.

Notre consœur là-bas, Béatriz Ferreira, nous confie : "Si Miguel n'est pas transféré en France pour une opération en urgence, il ne survivra pas".

Comment ne pas répondre à ce cri d’alarme pour sauver un enfant ?

Témoignage d'Anne-Laure, famille d'accueil

Il y a quelques jours, nous vous alertions sur nos actions à Brazzaville pour répondre à l'urgence suite à la série d'explosions qui a touché la ville.

Lors de notre mission, nous avons repéré deux enfants blessés en attente d'opération. 

Grâce à une formidable chaîne de solidarité Charles et Saïna ont été transférés en France. Voici le témoignage bouleversant d'Anne-Laure, famille d'accueil des deux enfants.

"Suite à la série d'explosions dans un dépôt de munitions au Congo à Brazzaville, le 3 Mars 2012, La Chaîne de l'Espoir a envoyé une équipe de chirurgiens qui nous lance un appel !

Dr Bernard Pavy, M. Sourire de l'Espoir

En 40 ans il a opéré 4000 fentes labiales en France, à l’hôpital Necker et à l’hôpital S. Vincent de Paul à Paris, un millier a l’étranger.

Il a formé une trentaine de chirurgiens, au Viêt-Nam, en Égypte, au Maroc, en Afghanistan, au Togo.

Bernard Pavy, chirurgien plastique en pédiatrie, fondateur de l'Association Francophone des Fentes Faciales (AFFF), 
Chevalier de l'Ordre de la Légion d'Honneur, est un vieux routier de l’humanitaire.

En 2007, il  créé, au sein de La Chaîne de l'Espoir le programme Les Sourires de l'Espoir dont il assure la direction.

Aujourd’hui, à retraite, il n’arrête pas. 

Une grave malformation menace Joséphine

À 9 ans, Joséphine est gravement malade. Elle souffre d'une communication inter-ventriculaire, c'est à dire que la paroi qui sépare les deux ventricules de son cœur n'est pas étanche.

Cette malformation de naissance provoque un appauvrissement du sang en oxygène, un manque de souffle et une détérioration rapide des poumons.

À 200 km de Yaoundé, au Cameroun, ses parents assistent généreusement les bénéficiaires d'un centre de promotion sanitaire et social. Alors, aujourd'hui, c'est peut-être à nous de faire un geste pour eux...