La Chaîne de l'Espoir - Le blog

Nous sommes la seule chance de Khadidja

Gravement brûlée au Tchad alors qu'elle avait 4 mois, Khadidja a perdu l'usage de sa main et ne marchera bientôt plus.

Pendant 5 ans, la peau brulée de Khadidja a grandi moins vite que la peau saine. Cette peau "figée" empêchent Khadidja de fléchir le poignet et les doigts. Elle ne peut plus plier sa cheville et marche sur le talon.

Une chaîne de solidarité se met en place pour faire venir Khadidja en France et l'opérer. 

Pour comprendre les séquelles des brûlures de Khadidja et l'opération qui peut l'aider à retrouver l'usage de sa main et de son pied, téléchargez la fiche médicale (en pdf) du docteur Philippe Valenti chirurgien orthopédiste ou visionnez la vidéo.

Vidéo médicale de Khadidja

Aidez-nous à opérer Khadidja pour qu'elle retrouve
l'usage de sa jambe et de sa main droite.

Si nous arrivons à constituer une chaîne de 110 donateurs de 40 €, la petite Tchadienne retrouvera le plein usage de ses membres.

FAITES UN DON MAINTENANT POUR KHADIDJA !

Des petits dons pour sauver Chen

Chen a 13 ans, il vit au Cambodge.

Malheureusement, il souffre d'une grave maladie cardiaque et ses parents n'ont pas les moyens de lui offrir les soins vitaux qu'il faut lui apporter en urgence. Epuisé, essouflé, il suffoque et doit subir une opération à coeur ouvert.

Pourquoi avons-nous besoin de petits dons ? Car ensemble nous pouvons créer une chaîne de solidarité pour ce garçon malade et lui sauver la vie. L'opération chirurgicale peut avoir lieu à Phnom Penh, au Cambodge, dans l'hôpital que La Chaîne de l'Espoir a construit en 2001 (en savoir plus...). Sur place, l'intervention ne coûte que 3000 euros (beaucoup moins que dans notre pays). Si nous sommes 75 personnes à donner 40 € (= 10 € après réduction fiscale), nous aurons sauvé la vie de Chen.

Faisons en sorte que nous puissions vous donner de bonnes nouvelles de cet enfant qui attend l'opération de la dernière chance !

JE DONNE POUR SAUVER LA VIE DE CHEN, L'ENFANT CARDIAQUE DU CAMBODGE, MAINTENANT.

Ici en vidéo ! Alain Deloche en personne vous explique la maladie cardiaque de Chen : l'insuffisance aortique.

Blessing est née avec le coeur à droite

Mais naître avec son coeur à droite n'est pas le plus grave : en effet, la dextrocardie s'accompagne souvent d'une maladie cardiaque bien plus grave.

Le problème pour Blessing, c'est qu'elle est née avec une communication interventriculaire au Cameroun et qu'elle ne peut pas être soignée dans son pays. Elle doit venir en France se faire opérer en urgence, elle a 4 ans : tous les maillons de notre chaîne de l'espoir se sont mobilisés, nous avons besoin maintenant de vous !

Faites un don pour Blessing, pour qu'elle puisse être opérée du coeur en France. L'intervention est estimée à 4500 €. Si nous sommes 113 généreux donateurs à donner 40 €, alors Blessing pourra vivre, tout simplement.

Pour en savoir plus sur la maladie de Blessing, Lisez la fiche médicale de Blessing en pdf.

Pour faire un don maintenant et aider Blessing à guérir, cliquez ici.

Hawa est sortie du bloc opératoire

Bonne nouvelle, Hawa a bien été opérée. Elle est actuellement en salle de réveil. Nous vous donnerons de ses nouvelles très bientôt.

Merci pour vos messages d'encouragement et bon rétablissement à Hawa.

La famille d'accueil d'Emery nous donne de bonnes nouvelles

La famille d'accueil d'Emery nous donne de bonnes nouvelles de cet enfant du Burundi, guéri de son coeur malade, en France.

Relisez son histoire ici.

Karine L, sa maman d'accueil en France, nous confie : "Emery va bien, l'opération s'est bien passée. Il a eu une plastie mitrale, une valve aortique mécanique. C'est un très gentil garçon, sociable, il s'entend avec tout le monde. Lorsqu'il est arrivé, nous avions du mal à nous comprendre, il ne parlait pas beaucoup le français. Maintenant, après presque 2 mois, il parle très bien. Depuis son retour à la maison, il a retrouvé le sourire et la joie de vivre. Il peut jouer sans être essoufflé, faire du vélo. Voici quelques photos. à bientot !"

Emery a été opéré fin mars et rentre dans quelques jours dans son pays.

Merci à tous les nombreux donateurs qui ont soutenu ce jeune garçon.

Hawa à la consultation

Vous vous souvenez peut-être d'Hawa, cette jeune Guinéenne de 7 ans souffre d'une fente labio-palatine (toute son histoire ici).

Grâce à la générosité de nombreux donateurs, nous avons pu faire venir Hawa en France. Nous l'avons suivi, vendredi dernier à la consultation.

Hawa à la consultation
envoyé par chainedelespoir

L'opération d'Hawa est prévue pour jeudi 30 avril, nous penserons bien fort à elle. N'hésitez pas à laisser des messages d'encouragement, nous ne manquerons pas de les lui transmettre !

Urgence pour Arisoa, Malgache de 5 ans

Arisoa vit à Madagascar avec sa famille. Il a 5 ans. Il est né avec une tétralogie de Fallot, une maladie cardiaque de naissance.

Si cet enfant était né en France, il aurait été opéré quelques mois après sa naissance. A Madagascar, Arisoa ne pourra pas être soigné. S'il reste dans son pays, il est condamné. Seul moyen : le faire venir en France pour subir une intervention à coeur ouvert.

Notre antenne de Nantes est mobilisée : famille d'accueil, chirurgien, il ne manque que les fonds nécessaires pour financer les coûts incompressibles de l'opération de cet enfant, soit 4600 €.

Ari-Soa... en langue malgache, cela signifie littéralement "Bien-Créé". Avec vous, nous réparerons l'injustice qui a frappé cet enfant, et Arisoa portera encore très longtemps son prénom d'espoir. 

Il faut agir vite car l'enfant a de plus en plus de mal à respirer.

Faites un don en ligne maintenant !

Vous pouvez également faire un don par chèque à
La Chaîne de l'Espoir
96, rue Didot
75014 Paris

Le don en confiance grâce au Comité de la Charte... en savoir plus.

Hawa : rejetée à cause d'une déformation au visage

Une opération peut lui donner une nouvelle vie !

Voici Hawa, 7 ans, elle vit en Guinée, cloîtrée. Sa fente labiale, qui déforme son visage, fait qu'elle est totalement rejetée de tous. Dans son pays, naître avec un bec de lièvre est une malédiction !

Le professeur Bernard Pavy, chirurgien plastique de l'enfant combat ces idées fausses, notamment grâce aux programmes des Sourires de l'Espoir. Une opération chirurgicale peut lui changer son destin :

La fillette pourrait aller à l'école, avoir des amis, retrouver un avenir.

Offrons-lui le sourire de la vie !

Participez à l'opération d'Hawa en France (coût incompressible estimé : 2800 euros).

Faites un don maintenant !

Autoportrait avec Alain Deloche par Aimerance

 

Pour relire l'histoire de la fillette, c'est par ici et pour voir Aimerance en vidéo c'est par là !

Sina est guérie

Vous avez peut-être reçu un courrier pour nous aider à sauver une petite Cambodgienne de 5 ans, née avec une malformation cardiaque.

Bonne nouvelle, Sina est sauvée ! Opérée dans notre hôpital au Cambodge, elle est aujourd'hui rentrée chez elle après quelques jours de convalescence.

Sina a pu être opérée au Cambodge dans l'hôpital que nous avons construit en 2001, le seul du pays à pouvoir prendre en charge des opérations d'enfants cardiaques. La plupart des médecins sont kmers et ont été formés en France. Ils travaillent maintenant dans ce Centre de Chirurgie cardio-vasculaire à Phnom Penh.

La mobilisation de donateurs nous a permis de récolter les fonds nécessaires à son opération, 2300 euros.

Merci à tous ceux et celles qui se sont mobilisés pour Sina.

D'autres enfants, comme Sina, attendent de pouvoir être opéré.

Restez mobilisé ! Nous comptons sur vous. Faites un don en ligne !

Vous pouvez nous aider à financer l'opération des enfants du Cambodge en faisant un don en ligne ou envoyant un chèque à La Chaîne de l'Espoir - Pour Sina - 96 rue Didot - 75014 Paris. La Chaîne de l'Espoir est membre du Comité de la Charte qui garantit la transparence financière pour permettre le "don en confiance".